Produkty lecznicze dla krwi, organów krwiotwórczych oraz układu krążenia

Dostawa produktów leczniczych , wyrobów medycznych , środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego

Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych , wyrobów medycznych , środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego szczegółowo opisane w załączniku nr 2 do niniejszego SWZ

Leki

67 pozycji opisanych w SWZ

Leki

121 pozycji opisanych w SWZ

Ketaminum

2 pozycje opisane w SWZ

Alteplasum , Dabigatranum etexilatum

Alteplasum

Alteplasum

Dabigatranum etexilatum

Dabigatranum etexilatum

Idarucizumabum

opisane w SWZ

Ceftazidimum + Avibactamum

Ceftazidimum + Avibactamum opisane w SWZ

Fosfomycinum

Fosfomycinum

Landiololi hydrochloridum

opisane w SWZ

Cisatracurii besilas

Cisatracurii besilas

Lidocaini hydrochloridum

Remifentanili hydrochloridum

opisane w SWZ

leki

36 pozycji opisanych w SWZ

Worki do żywienia pozajelitowego

8 pozycji opisanych w swz

Imipenemum + Cilastatinu

Imipenemum + Cilastatinum, rejestracja dla dzieci od 1 roku życia opisane w SWZ

Produkty lecznicze

Aqua ad iniectabilia

Natrii chloridum

Natrii glycerophosphas

Propofolum MCT/LCT

Propofolum MCT/LCT

Zbilansowany roztwór wieloelektrolitowy

zgodnie z SWZ

produkty lecznicze

7 pozycji opisanych w SWZ

Sulbactamum + Ampicillinum natricum

Sulbactamum + Ampicillinum natricum 2 pozycje opisane w SWZ

Human albumin

Human albumin opisane w SWZ

Fondaparinuxum natricumNadroparinum calcicum

Fondaparinuxum natricum

Nadroparinum calcicum

5 pozycji opisane w SWZ

Enoxaparinum natricum

Enoxaparinum natricum 5 pozycji opisane w SWZ

EnoxaparinumNatrii valproasPhenobarbital

Enoxaparinum

Natrii valproas

Phenobarbital

opisane w SWZ

AcetylcysteinumPantoprazolum

Acetylcysteinum

Pantoprazolum

4 pozycje opisane w SWZ

Płyn do perfuzji i przechowywania organu

Płyn do perfuzji i przechowywania organu opisane w SWZ

Dexmedetomidine

Dexmedetomidine

opisane w SWZ

Levosimendanum

Levosimendanum opisane w SWZ

Gazik do dezynfekcji skóry

Gazik do dezynfekcji skóry opisany w SWZ

Hepatitis B ImmunoglobulinImmunoglobulin human

Hepatitis B Immunoglobulin

Immunoglobulin human - zawierajaca co najmniej 96% IgG

Immunoglobulin human - zawierajaca co najmniej 96% IgG

Immunoglobulin human - zawierająca w 50 mg białka: 6 mg IgM, 6 mg IgA, 38 mg IgG

opisane w SWZ

Gadobutrol stężenie 1 mmol/ml.

Gadobutrol stężenie 1 mmol/ml. opisane w SWZ

Iodixanolum

Iodixanolum

2 pozycje opisane w SWZ

Rocuronii bromidum

Rocuronii bromidum opisane w SWZ

Kapsułki żelatynowe

Kapsułki żelatynowe twarde nr 3 opisane w SWZ

Martyca kolagenowa

Martyca kolagenowa 2 pozycje opisane w SWZ

Eptacogum alfa activatum

Eptacogum alfa activatum 2 pozycje opisane w SWZ

AjmalineBleu de methyleneIsoprenaline

Ajmaline

Bleu de methylene

Isoprenaline

opisane w SWZ

Thiopental sodium

Thiopental sodium

opisane w SWZ

Opatrunki

Opatrunki 8 pozycji

Bandaże i kompresy

Bandaże i kompresy 4 pozycje opisane w SWZ

Opatrunki chłonne

Opatrunki chłonne 7 pozycji opisanych w SWZ

Opatrunki i przylepce

Opatrunki i przylepce 8 pozycji opisanych w SWZ

Opatrunki

Opatrunki 5 pozycji opisanych w SWZ

1. Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni, aktualnych na dzień złożenia podmiotowych środków dowodowych:

1) Informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 ustawy Prawo zamówień publicznych - wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem

2) oświadczenie Wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2019 r. poz. 369), z innym Wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej, niezależnie od innego Wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej (zgodnie z załącznikiem nr 4 do SWZ);

3) odpisu lub informacji z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy, sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem.

4) Oświadczenia na formularzu jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (dalej: JEDZ), sporządzonym zgodnie ze wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu wykonawczym Komisji (UE) 2016/7 z dnia 5 stycznia 2016r. ustanawiającym standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (Dz. Urz. UE L 3 z 06.01.2016, str. 16). W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez Wykonawców, oświadczenie składa każdy z Wykonawców. Oświadczenia te potwierdzają brak podstaw wykluczenia oraz spełnianie warunków udziału w postępowaniu w zakresie, w jakim każdy z Wykonawców wykazuje spełnianie warunków udziału w postępowaniu.

5) Oświadczenie zgodnie z treścią art. 108 ust. 1 pkt 3 ustawy Prawo zamówień publicznych (zgodnie z załącznikiem nr 5 do SWZ)

6) Oświadczenie zgodnie z treścią art. 108 ust. 1 pkt 6 ustawy Prawo zamówień publicznych (zgodnie z załącznikiem nr 6 do SWZ) .

7) Zezwolenie lub koncesja lub licencja na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej .

8) Oświadczenie, o działaniu zgodnie z Dobrą Praktyką Dystrybucyjną.

2. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast:

1) informacji z Krajowego Rejestru Karnego, o której mowa w ust. 1 pkt 1) niniejszego Rozdziału– składa informację z odpowiedniego rejestru albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 ustawy Prawo zamówień publicznych- wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem.

2) odpisu albo informacji z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, o których mowa w ust. 1 pkt 3) niniejszego Rozdziału– składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że nie otwarto jego likwidacji, nie ogłoszono upadłości, jego aktywami nie zarządza likwidator lub sąd, nie zawarł układu z wierzycielami, jego działalność gospodarcza nie jest zawieszona ani nie znajduje się on w innej tego rodzaju sytuacji wynikającej z podobnej procedury przewidzianej w przepisach miejsca wszczęcia tej procedury- wystawionej nie wcześniej niż 3 miesiące przed ich złożeniem.

3. Jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w ust. 2 niniejszego Rozdziału, lub gdy dokumenty te nie odnoszą się do wszystkich przypadków, o których mowa w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 ustawy Prawo zamówień publicznych, zastępuje się je w całości lub w części dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie Wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy.

nie stawia sie warunku w tym zakresie

nie stawia sie warunku w tym zakresie

1. Dostawca zobowiązuje się dostarczyć:

 produkt odpowiadający wymogom stawianym w specyfikacji

 fakturę VAT w formacie PDF w wersji elektronicznej na adres: faktury.dap@sccs.pl. Zamawiający nie odsyła kopii faktur.

 wydruk temperatury z rejestratora podczas transportu produktu leczniczego, obejmujący czas od załadunku aż do dostawy do Zamawiającego dla zakresu temperatur 2-8 ˚C oraz 15- 25 ˚C (jeśli dotyczy).

2. Pozostałą korespondencję dostawca przesyła na adres: apteka@sccs.pl

3. Dostawca zobowiązuje się do dostarczania towaru zgodnie z zamówieniem ilościowo-asortymentowym w formie pisemnej lub e-mail lub faxem:

 w ciągu 2 dni roboczych od wysłania zamówienia w godzinach pracy apteki dla dostaw planowych tj. 7,30 – 14,30 ( za dzień roboczy uważa się dni od poniedziałku do piątku za wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy )

4. Wymagamy transportu leków w samochodach przystosowanych do przewozu leków z monitorowana temperaturą w zakresie 2-25 °C.

5. Termin ważności dostarczonego przedmiotu umowy minimum 12 miesięcy od dostawy.

6. Zamawiający zastrzega sobie prawo do zwrotu produktów do Dostawcy nie później niż miesiąc przed upływem terminu ważności bez ponownego uzgadniania, w przypadku otrzymania produktów z krótszą data ważności, pod warunkiem przekazania oświadczenia osoby wykwalifikowanej o zachowaniu wymaganych warunków przechowywania.

7. Dostawca nie może odmówić realizacji zamówienia ze względu na małą wartość.

8. Wymagamy dostarczenia zamówionej pozycji asortymentowej w maksymalnie dwóch seriach i z dwóch datach ważności przy realizacji cząstkowych zamówień.

9. Zamawiający wymaga zgodności serii i daty ważności naniesionych na opakowaniu z danymi umieszczonymi na fakturze

§ 4

1. Dostawca sprzedaje a Zamawiający kupuje produkty lecznicze, posiadające pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terytorium RP.

2. Towar dostarczany będzie w oryginalnych opakowaniach, z napisami oraz ulotką w języku polskim. Na opakowaniu musi być umieszczona nazwa, seria, data ważności oraz nazwa i adres wytwórcy lub podmiotu odpowiedzialnego.

3. Zamawiający zastrzega sobie prawo do zwrotu opakowań oznaczonych niezgodnie z przepisami w tym zakresie i nie posiadających ulotek w języku polskim.

4. Realizacja zamówienia obejmuje okres 24 m-cy od podpisania umowy z możliwością jednostronnego przez Zamawiającego zmniejszenia wartości przedmiotu umowy o nie więcej niż 20% lub przedłużenia czasu trwania umowy nie więcej niż o 18 miesięcy.

5. Wykonawca ponosi odpowiedzialność za realizację przedmiotu umowy opisanego w § 1 ust. 2 i zobowiązany jest do pokrycia Zamawiającemu oraz pacjentom Zamawiającego wszelkich szkód wynikających z jego niewykonania lub nienależytego wykonania, w tym spowodowanych działaniem pompy lub materiałów zużywalnych. Zamawiający nie ponosi odpowiedzialności za ewentualne szkody dotyczące pomp, ani też za ich zwrot po okresie stosowania u pacjenta, chyba, że szkoda lub brak zwrotu nastąpiły z wyłącznej winy Zamawiającego.

§ 5

1. Dostawa towaru nastąpi bezpośrednio do Apteki Śląskiego Centrum Chorób Serca.

2. Dostawy towaru odbierane są w dni robocze (poniedziałek-piątek) w godzinach 7.30-14.30, za wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy.

3. Dostawca dostarczy przedmiot umowy na swój koszt i ryzyko.

4. Zamawiający potwierdza Dostawcy na liście przewozowym ilość dostarczonych paczek wraz z datą i godziną dostawy.

5. Dostawca zobowiązuje się do wniesienia towaru w miejsce wskazane przez pracownika apteki.

6. W przypadku zlecenia transportu firmie przewozowej Dostawca musi zlecić firmie transport, rozładunek oraz wniesienie w miejsce wskazane przez pracownika apteki.

§ 6

Zapłata za otrzymany przedmiot umowy nastąpi na podstawie faktury VAT poleceniem przelewu na konto Dostawcy w ciągu 60 dni od dostarczenia faktury do Zamawiającego.

§ 7

Zamawiający zabrania bez jego pisemnej zgody na przekazanie komukolwiek swoich zobowiązań płatniczych w stosunku do Dostawcy , pozostałe zapisy w swz

Oferty należy składać za pośrednictwem platformy zakupowej Zamawiającego. Wejście na platformę poprzez link: https://sccszabrze.ezamawiajacy.pl

Otwarcie ofert następuje poprzez odszyfrowanie ofert złożonych na platformie https://sccszabrze.ezamawiajacy.pl/ i dokonywane jest przez Zamawiającego

wadium wynosi

PAKIET NR 1 1 600,00 zł

PAKIET NR 2 15 900,00 zł

PAKIET NR 3 1 000,00 zł

PAKIET NR 4 2 200,00 zł

PAKIET NR 5 9 600,00 zł

PAKIET NR 6 3 500,00 zł

PAKIET NR 7 2 000,00 zł

PAKIET NR 8 7 600,00 zł

PAKIET NR 9 2 700,00 zł

PAKIET NR 10 600,00 zł

PAKIET NR 11 3 200,00 zł

PAKIET NR 12 700,00 zł

PAKIET NR 13 300,00 zł

PAKIET NR 14 19 100,00 zł

PAKIET NR 15 1 300,00 zł

PAKIET NR 16 4 200,00 zł

PAKIET NR 17 1 400,00 zł

PAKIET NR 18 2 500,00 zł

PAKIET NR 19 4 800,00 zł

PAKIET NR 20 1 700,00 zł

PAKIET NR 21 4 000,00 zł

PAKIET NR 22 1 200,00 zł

PAKIET NR 23 8 200,00 zł

PAKIET NR 24 1 000,00 zł

PAKIET NR 25 5 000,00 zł

PAKIET NR 26 4 200,00 zł

PAKIET NR 27 200,00 zł

PAKIET NR 28 14 400,00 zł

PAKIET NR 29 400,00 zł

PAKIET NR 30 70,00 zł

PAKIET NR 31 1 100,00 zł

PAKIET NR 32 1 050,00 zł

PAKIET NR 33 200,00 zł

PAKIET NR 34 700,00 zł

PAKIET NR 35 3 000,00 zł

PAKIET NR 36 1 900,00 zł

1. Zamawiający na potwierdzenie, że oferowane dostawy, spełniają określone przez Zamawiającego wymagania, żąda następujących przedmiotowych środków dowodowych:

Próbki przedmiotu zamówienia do Pakietów nr 32 i 33 .

2. Próbki składa się na adres siedziby zamawiającego do pok.2B6 Administracja Dział Zamówień Publicznych .

3. Przedmiotowe środki dowodowe Wykonawca składa w terminie wskazanym do składnia ofert .

4. Zamawiający akceptuje równoważne przedmiotowe środki dowodowe, jeśli potwierdzają, że oferowane dostawy spełniają określone przez Zamawiającego wymagania, cechy lub kryteria.

5. Zamawiający może żądać od Wykonawców wyjaśnień dotyczących treści przedmiotowych środków dowodowych.

6. Przedmiotowe środki dowodowe sporządzone w języku obcym przekazuje się wraz z tłumaczeniem na język polski.

7. Dla uznania formalnej poprawności oferta musi zawierać następujące dokumenty i materiały:

1) Wypełniony i podpisany w postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym przez osobę/y uprawnioną/e do reprezentowania wykonawcy Formularz oferty stanowiący załącznik nr 1 do SWZ,

2) Wypełniony i podpisany w postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym Formularz asortymentowo-cenowy stanowiący załącznik nr 2 do SWZ (Pakiet).

Zamawiający informuje, że w pierwszej kolejności dokona badania i oceny ofert, a następnie dokona kwalifikacji podmiotowej Wykonawcy, którego oferta została najwyżej oceniona, w zakresie braku podstaw wykluczenia oraz spełniania warunków udziału w postępowaniu

Odwołanie przysługuje na:

1) niezgodną z przepisami ustawy czynność Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy;

2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której Zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy;

3) zaniechanie przeprowadzenia postępowania o udzielenie zamówienia, mimo że Zamawiający był do tego obowiązany.

Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby.

Odwołujący przekazuje Zamawiającemu odwołanie wniesione w formie elektronicznej albo postaci elektronicznej albo kopię tego odwołania, jeżeli zostało ono wniesione w formie pisemnej, przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.

Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej lub w terminie 15 dni jeżeli informacja została przekazana w inny sposób